Вопросы клинической гематологии освещены на ос-нове синдромального принципа с использованием алгоритмов дифференциальной диагностики. Клинические рекомендации Европейского общества меди-цинской онкологии (ESMO) по лечению ОМЛ (2009).. Клинические Рекомендации утверждены на II Конгрессе гематологов России (апрель 2014г). 1 ФГБУ «Гематологический Научный центр» Минздрава России, г.Москва 2 НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.. .Гастроэнтерология Гематология Генетика Гериатрия Гинекология Дерматология Диагностика Дифференциальная диагностика Женская консультация Клинические рекомендации ведения больных ЖДА включают: – выявление причины ЖДА и при необходимости – ее коррекция. Окончательная редакция клинических рекомендаций рассматриваются и утверждаются на заседании Профильной комиссии по Гематологии, Рабочей группы по разработке клинических рекомендаций Гематологического научного центра, и в заключении, на конгрессе (съезде.
АНЕМИИРазвитие дефицита меди (гипокупремии) и панцитопении после шунтирования желудка. Robinson SD, Cooper B, Leday TVНевропатия зрительного нерва, миелопатия, анемия и нейтропения, обусловленные приобретенным дефицитом меди после шунтирования желудка. Yarandi SS, Griffith DP, Sharma R, Mohan A, Zhao VM, Ziegler TRЛатентная злокачественная лимфома, диагностированная при аутопсии у пациентки с холодовой агглютининовой болезнью на фоне тромботической тромбоцитопенической пурпуры.
Клинические Рекомендации и Практические Руководства по общей врачебной практике, внутренним и инфекционным. гематология и онкология. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям. С тромбоцитопенической пурпурой. Главный внештатный специалист педиатр Минздрава России академик РАН А.А. Баранов. 3 ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и Клинические рекомендации рассмотрены на заседаниях Профильной.
Shigeoka T, Yamagata H, Ishido A, Tominaga T, Kamei T, Takahashi TРаспространенность анемии среди пациентов Медицинского центра. Рыбина С. И., Ли Е. Д., Колганов А. В. Анемии. Современные методы диагностики и лечения. Материалы I Российской научно- практической конференции «Клинические и лабораторные аспекты современной гематологии»Алгоритм лабораторной диагностики нормоцитарной анемии. I/II фаза рандомизированного испытания HQK- 1.
Пβ- т) и Hb. E/β- талассемии (Hb. E/β- т)Fucharoen S, Inati A, Siritanaratku N, Thein SL, Wargin WC, Koussa S, Taher A, Chaneim N, Boosalis M, Berenson R, Perrine SPЧастота и естественное течение парциальной красно- клеточной аплазии (ПККА) костного мозга при трансплантации ABO- несовместимых гемопоэтических клеток (СКК)Aung FM, Lichtiger B, Bassett R, Liu P, Alousi A, Bashier Q, Ciurea SO, de Lima MJ, Hosing C, Kebriaei P, Nieto Y, Oran B, Parmar S, Qazilbash M, Shah N, Khouri I, Champlin RE, Popat UЛечение внутривенным иммуноглобулином (ВВИГ) парциальной красноклеточной аплазии костного мозга (ПККА), вызванной парвовирусом В1. ПВВ1. 9): ретроспективное исследование 1.
Crabol Y, Terrier B, Rozenberg F, Pestre V, Legendre C, Hermine O, Montagnier- Petrissans C, Guillevin L, Mouthon LКак я веду пациентов с атипичными микроцитарными анемиями. Camaschella CРазвитие лимфоплазмоцитарной лимфомы через 6 лет после улучшения при первичной болезни холодовой агглютинации, полученной в результате лечения ритуксимабом.
Национальное гематологическое общество. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных лимфомами кожи. Москва - 2013. Клинические рекомендации по лечению апластической анемии. Клинические Рекомендации утверждены на II Конгрессе гематологов России. (апрель .
Tanaka H, Hashimoto S, Sugita Y, Sakai S, Takeda Y, Abe D, Takagi T, Nakaseko CЭлтромбопаг и улучшение гемопоэза при рефрактерной апластической анемии. Olnes MJ, Scheinberg P, Calvo KR et al. Диагностика и лечение аутоиммунной гемолитической анемии, опосредованной холодовыми агглютининами. Berentsen S, Tjønnfjord GE6- летняя ремиссия аутоиммунной гемолитической анемии после терапии ритуксимабом. Описание случая. Колганов А. В., Пивник А. В., Рыбина С.
И. Успешное применение ритуксимаба в качестве препарата ургентной терапии при резистентном течении синдрома Эванса- Фишера. Описание клинического случая. Исхаков Э. Д., Султанов С. Н., Ким Ё. Д., Пивник А. В., Аваков В. Е., Усманов Р. И., Камалова Н. М., Ильхамов А.
Ф. Использование ритуксимаба при лечении иммунной тромбоцитопенической пурпуры. Описание серии случаев.
Колганов А. В., Пивник А. В., Рыбина С. И. Молекулярно- генетическая диагностика острой перемежающейся порфирии. Лучинина Ю. А. Анемия у пожилых людей. Bross MH, Soch K, Smith- Knuppel TСкрининг гепатоцеллюлярной карциномы при острой перемежающейся порфирии: 1.
Северной Швеции. Innala E, Andersson CЧастота, предикторы и лечение анемии и ее ассоциация с вирологическим ответом у ВГС/ВИЧ коинфицированных лиц, леченных продолжительной терапией пегинтерфероном и рибавирином. Butt AA, Umbleja T, Andersen JW, Chung RT, Sherman KEАпластическая анемия, успешно пролеченная ритуксимабом: возможная роль антител, ассоциированных с апластической анемией, как маркер для ответа. Takamatsu H, Yagasaki H, Takahashi Y, Hama A, Saikawa Y, Yachie A, Koizumi S, Kojima S, Nakao SГигантоклеточный гепатит с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА) в раннем детстве: отдаленные результаты у 1. Maggiore G, Sciveres M, Fabre M, Gori L, Pacifico L, Resti M, Choulot JJ, Jacquemin E, Bernard OСмертность после гемотрансфузий, зависимость от пола донора. Middelburg RA, Briet E, van der Bom JGДолгосрочная терапия метформином больных с диабетом 2 типа и риск недостаточности витамина В- 1.
Jager J, Kooy A, Lehert P, et al. Новая мутация гена рецептора эритропоэтина связана с первичной семейной и врожденной полицитемией. O'Rourke K, Fairbairn DJ, Jackson KA, Morris KL, Tey SK, Kennedy GAВнутривенное введение препаратов железа улучшает симптоматику у больных scriptserver2.ruонической сердечной недостаточностью при дефиците железа. Anker SD, Colet JCПрием препаратов железа при анемии после хирургического лечении переломов: рандомизированное исследование 3.
Parker MJЛеналидомид и преднизон при миелофиброзе: 2 фаза исследования E4. Восточной Кооперативной Группы по исследованию рака (ECOG)Mesa RA, Yao X, Cripe LD, Li CY, Litzow M, Paietta E, Rowe JM, Tefferi A, Tallman MSТрудности диагностики острой перемежающейся порфирии. Козырева В. А., Шамрай В. С. Объяснение генетической предрасположенности к рибавирин- индуцированной анемии. Asselah T, Pasmant E, Lyoumi SПредполагаемое исследование 3. JAK2 (V6. 17. F) и лейкоцитоза на трансформацию в лейкоз или фиброз и сосудистые осложнения. Passamonti F, Rumi E, Pietra D, Elena C, Boveri E, Arcaini L, Roncoroni E, Astori C, Merli M, Boggi S, Pascutto C, Lazzarino M, Cazzola MПриапизм и рисперидон.
Koirala S, Penagaluri P, Smith C, Lippmann SВысокий показатель ответных реакций и длительные ремиссии после комбинированной терапии флюдарабином и ритуксимабом scriptserver2.ruонической болезни холодовых агглютининов. Berentsen S, Randen U, Vagan AM, Hjorth- Hansen H, Vik A, Dalgaard J, Jacobsen EM, Thoresen AS, Beiske K, Tjonnfjord GEКак я лечу аутоиммунные гемолитические анемии у взрослых. Lechner K, Jager UРитуксимаб – эффективный и безопасный терапевтический вариант у взрослых с рефрактерной и тяжелой аутоиммунной гемолитической анемией. Peñalver FJ, Alvarez- Larrán A, Díez- Martin JL, Gallur L, Jarque I, Caballero D, Díaz- Mediavilla J, Bustelos R, Fernández- Aceñero MJ, Cabrera JRВнутривенное использование иммуноглобулина при аутоиммунной или В1. Mouthon L, Guillevin L, Tellier ZИзучение кислород- направленных путей в физиологии и патологии эритроцитоза. Semenza GLНеродственная трансплантация крови пуповины при тяжелой апластической анемии.
Yoshimi A, Kojima S, Taniguchi S, Hara J, Matsui T, Takahashi Y, Azuma H, Kato K, Nagamura- Inoue T, Kai S, Kato S; Japan Cord Blood Bank Network. Опыт применения препарата Грасальва у детей с гематологическими и онкологическими заболеваниями. Макарова О. В., Мякова Н. В., Курникова Е. Е., Дмитриева С. В., Масчан А. А. Анемия при злокачественных опухолях. Бредер В. В., Горбунова В. А., Бесова Н. С. Эпоэтин- альфа индуцированная парциальная красноклеточная аплазия.
Клинический случай. Ликунов Е. Б. Анемия беременных. Хитров М. В., Охапкин M. Б., Ильяшенко И. Н. Анемия Diamond- Blackfan, редкая наследственная форма парциальной красноклеточной аплазии. Обзор. Ликунов Е.
Б. Парциальная красноклеточная аплазия костного мозга. Пивник А. В. scriptserver2.ruоническая железодефицитная анемия. Пивник А. В. Анемия при злокачественных новообразованиях: патогенез и лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином. Павлов А. Д., Морщакова Е. Ф., Румянцев А. Г.
Применение рекормона (человеческого рекомбинантного эритропоэтина бета) в лечении эритропоэтиндефицитных анемий у детей и подростков. Пособие для врачей- гематологов и педиатров.
Рекомбинантный человеческий эритропоэтин – альтернатива гемотрансфузиям. Морщакова Е. Ф. Лечение острых и резистентных форм аутоиммунной гемолитической анемии и мониторинг активности гемопоэза.
Никулина О. Ф. Железо в гематологии: исторические перспективы. Mario Cazzola. Рекомендации Национального Института здоровья по лечению гепатита С: 2. Повышенный риск образования желчных камней у больных железодефицитной анемией.
Gülsüm Emel Pamuk, Hasan Ümit, Ferda Harmandar and Nesibe Yeşil. Дефекты в структуре большой рибосомальной субъединицы при анемии Блекфана- Даймонда.
Farrar JE, Nater M, Caywood E, Mc. Devitt MA, Kowalski J, Takemoto CM, Talbot CC Jr, Meltzer P, Esposito D, Beggs AH, Schneider HE, Grabowska A, Ball SE, Niewiadomska E, Sieff CA, Vlachos A, Atsidaftos E, Ellis SR, Lipton JM, Gazda HT, Arceci RJИсследования гемоглобина (Hb) и начала молекулярной медицины.
Alan N. Schechter. Анемический синдром при гемобластозах. Колганов А. В. Дифференциальный диагноз анемий. Ли Е. Д., Белозеров Ю. И., Михайлова Н. А., Рыбина С. И., Пушкарева С. Г., Колганов А.
В. Анемия при злокачественных опухолях. В. В. Бредер, В. А. Горбунова, Н. С. Бесова. Анемия при злокачественных новообразованиях: патогенез и лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином. А. Д. Павлов, Е. Ф. Морщакова, А. Г. Румянцев.
Анемический синдром при гемобластозах.